Wynik wyszukiwania
Zapytanie: SYNTHESIS STUTTGART
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przej¶cie do opcji zmiany formatu | Wy¶wietlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/7
Nr opisu: 0000087645
Tytuł oryginału: An efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazoles conjugated to thiophene and furan rings via ethenyl linker
Tytuł w wersji polskiej: Efektywna synteza pochodnych 1,3,4-oksadiazolu sprzężonych z pier¶cieniami tiofenowym i furanowym poprzez ł±cznik etenylowy
Autorzy: Agnieszka Kudelko, Karolina* Jasiak.
¬ródło: -Synthesis (Stuttgart) 2013 vol. 45, s. 1950-1954, bibliogr. 17 poz.
Impact Factor: 2.443
Punktacja MNiSW: 30.000
p-ISSN: 0039-7881
e-ISSN: 1437-210X
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


2/7
Nr opisu: 0000071701
Tytuł oryginału: Novel 5-(N-alkylaminouracil) acyclic nucleosides
Autorzy: Sławomir Boncel, Andrzej* Gondela, M. M±czka, Magdalena* Tuszkiewicz-KuĽnik, P. Grec, Barbara* Hefczyc, Krzysztof Walczak.
¬ródło: -Synthesis (Stuttgart) 2011 iss. 4, s. 603-610
Impact Factor: 2.466
p-ISSN: 0039-7881
e-ISSN: 1437-210X
Słowa kluczowe polskie: aminoliza ; n-ankilowanie ; 5-(N-alkiloamino) uracyl ; addycja typu Michaela
Słowa kluczowe angielskie: aminolysis ; N-alkylation ; 5-(N-alkylamino)uracil ; Michael-type addition
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


3/7
Nr opisu: 0000063469
Tytuł oryginału: Michael-type addition as a convenient method for regioselective N-alkylation of ambident uracils
Autorzy: Sławomir Boncel, Andrzej* Gondela, Krzysztof Walczak.
¬ródło: -Synthesis (Stuttgart) 2010 iss. 10, s. 1573-1589, bibliogr. 91 poz.
p-ISSN: 0039-7881
e-ISSN: 1437-210X
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


4/7
Nr opisu: 0000007216
Tytuł oryginału: Salts of 5-substituted uracils with 1,8-diazabicyclo[5.4.0] - undec-7-ene Convenient reagents for nucleophilic addition and substitution reactions
Autorzy: Jerzy** Suwiński, Krzysztof Walczak.
¬ródło: -Synthesis (Stuttgart) 2001 iss. 2, s. 225-228
Impact Factor: 1.985
p-ISSN: 0039-7881
e-ISSN: 1437-210X
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


5/7
Nr opisu: 0000045214
Tytuł oryginału: 2,3,6-Trideoxy-5-0-(4-nitrobenzoyl)-3-trifluoroacetamido-L-ribo-hexofuranosyl bromide - a suitable furanoid ristosamine glycosylation reagent
Autorzy: Krzysztof Walczak, J. Lau, E. Pedersen.
¬ródło: -Synthesis (Stuttgart) 1993 nr 8, s. 790-792, bibliogr. 15 poz.
p-ISSN: 0039-7881
e-ISSN: 1437-210X
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


6/7
Nr opisu: 0000064419
Tytuł oryginału: A convenient synthesis of α-D-glucopyranosides
Autorzy: Wiesław** Szeja.
¬ródło: -Synthesis (Stuttgart) 1988 nr 3, s. 223-224, bibliogr. 15 poz.
p-ISSN: 0039-7881
e-ISSN: 1437-210X
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


7/7
Nr opisu: 0000064418
Tytuł oryginału: Synthesis of S-glycosyl N,N-diethyldithiocarbamates from protected, reducing monosaccharides under phase-transfer conditions
Autorzy: Wiesław** Szeja, Jadwiga* Bogusiak.
¬ródło: -Synthesis (Stuttgart) 1988 nr 3, s. 224-225, bibliogr. 13 poz.
p-ISSN: 0039-7881
e-ISSN: 1437-210X
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


stosuj±c format:
Nowe wyszukiwanie