Wynik wyszukiwania
Zapytanie: PODSTAWIENIE NUKLEOFILOWE
Liczba odnalezionych rekordów: 10



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/10
Nr opisu: 0000122427   
Simple 2(5H)-furanone derivatives with selective cytotoxicity towards non-small cell lung cancer cell line A549 - Synthesis, structure-activity relationship and biological evaluation.
[Aut.]: Anna Byczek-Wyrostek, Radosław Kitel, Klaudia Rumak, Magdalena Skonieczna, Anna Kasprzycka, Krzysztof Walczak.
-Eur. J. Med. Chem. 2018 vol. 150, s. 687-697, bibliogr. 34 poz.. Impact Factor 4.833. Punktacja MNiSW 40.000

2(5H)-furanon ; działanie antynowotworowe ; śmierć komórkowa ; podstawienie nukleofilowe

2(5H)-furanone ; anticancer activity ; cell death ; nucleophilic substitution

2/10
Nr opisu: 0000099867
N-acyl-α-triphenylphosphonio-α-amino acid esters as synthetic equivalents of α-amino acid α-cations.
[Aut.]: Mirosława Grymel, Anna Kuźnik, Roman** Mazurkiewicz.
-Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2015 vol. 190 iss. 4, s. 429-439. Impact Factor 0.723. Punktacja MNiSW 15.000

aminokwasy ; podstawienie nukleofilowe

amino acids ; nucleophilic substitution

3/10
Nr opisu: 0000086312
Amidoalkylating properties of 1-(N-Acylamino)alkyltriphenylphosphorium salts.
[Aut.]: Agnieszka Październiok-Holewa, Jakub Adamek, Roman** Mazurkiewicz, Katarzyna* Zielińska.
-Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2013 vol. 188 iss. 1-3, s. 205-212. Impact Factor 0.827. Punktacja MNiSW 15.000

alfa-amidoalkilacja ; sole 1-(N-acyloamino)alkilotrifenylofosfoniowe ; podstawienie nukleofilowe ; enaminy

alpha-amidoalkylation ; 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts ; nucleophilic substitution ; enamines

4/10
Nr opisu: 0000076634
Convenient synthesis of pyrimidine acyclo-2,2'-anhydronucleosides and their exploitation toward selected N-nucleophiles.
[Aut.]: Andrzej* Gondela, Sławomir Boncel, Krzysztof Walczak.
-Curr. Org. Chem. 2012 vol. 16 iss. 19, s. 2332-2342, bibliogr. 18 poz.. Impact Factor 3.064

związki heterocykliczne ; reakcja Mitsunobu ; otwarcie pierścienia oksazolidyny ; podstawienie nukleofilowe ; nukleozasady

heterocycles ; Mitsunobu reaction ; oxazolidine ring opening ; nucleophilic substitution ; nucleobases

5/10
Nr opisu: 0000024679   
New approach for the synthesis of 1-aryl- and 1-heteroaryl-5-nitrouracil derivatives.
[Aut.]: Andrzej* Gondela, Krzysztof Walczak.
-Tetrahedron 2007 vol. 63 iss. 13, s. 2859-2864, bibliogr. 18 poz.. Impact Factor 2.869

dinitrofenyl ; reakcja typu ANRORC ; 5-nitrouracyl ; podstawienie nukleofilowe

dinitrophenyl ; ANRORC type reaction ; 5-nitrouracil ; nucleophilic substitution

6/10
Nr opisu: 0000032133
Synthesis and characterization of some 1-halophenyl-4-nitroimidazoles.
[Aut.]: Rafał Jędrysiak, Jerzy** Suwiński.
-Pol. J. Chem. 2007 vol. 81 nr 11, s. 1935-1948, bibliogr. 21 poz.. Impact Factor 0.483

nitroimidazol ; podstawienie nukleofilowe ; AM1 ; gruźlica

nitroimidazole ; nucleohilic substitution ; AM1 ; tuberculosis

7/10
Nr opisu: 0000025525   
A convenient method for N-1 arylation of uracil derivatives.
[Aut.]: Andrzej* Gondela, Krzysztof Walczak.
-Tetrahedron Lett. 2006 vol. 47 iss. 27, s. 4653-4657, bibliogr. 22 poz.. Impact Factor 2.509

5-podstawionych pochodnych uracylu ; 5-nitrouracyl ; podstawienie nukleofilowe ; reakcja typu ANRORC

5-substituted uracil derivatives ; 5-nitrouracil ; nucleophilic substitution ; ANRORC type reaction

8/10
Nr opisu: 0000023147   
Badania reakcji pochodnych uracylu z wybranymi N-nukleofilami. Rozprawa doktorska.
[Aut.]: Andrzej* Gondela.
Gliwice, 2006, 178 s.
Politechnika Śląska. Wydział Chemiczny. Promotor: dr hab. inż. Krzysztof Walczak

pochodne uracylu ; synteza organiczna ; heterocykle ; nukleozyd acykliczny ; podstawienie nukleofilowe ; reakcja typu ANRORC ; nitrouracyl ; cyjanouracyl

uracil derivatives ; organic synthesis ; heterocycles ; acyclic nucleoside ; nucleohilic substitution ; ANRORC type reaction ; nitrouracil ; cyanouracil

9/10
Nr opisu: 0000011391   
Heterotelechelic poly(oxazolidine-acetals) and their functionalization.
[Aut.]: Jolanta** Maślińska-Solich, Edyta* Gibas.
-Macromol. Symposia 2004 vol. 210, s. 59-66. Impact Factor 0.691

podstawienie nukleofilowe ; oksazolidyny ; oksydacja ; oksazolidyny ; polikondensacja ; redukcja

nucleophilic substitution ; oxazolidines ; oxidation ; oxazolidines ; polycondensation ; reduction

10/10
Nr opisu: 0000011219   
Three new in situ syntheses of N-acyl-alpha-triphenylphosphonioglycinates.
[Aut.]: Roman** Mazurkiewicz, Mirosława Grymel, A. Kuznik.
-Monatsh. Chem. 2004 vol. 135 iss. 7, s. 799-806, bibliogr. 27 poz.. Impact Factor 0.904

podstawienie nukleofilowe

nucleophilic substitution ; cationic glycine equivalent

stosując format:
Nowe wyszukiwanie