Wynik wyszukiwania
Zapytanie: STOKOWY T
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/6
Nr opisu: 0000110377   
RareVariantVis: new tool for visualization of causative variants in rare monogenic disorders using whole genome sequencing data.
[Aut.]: T. Stokowy, Mateusz* Garbulowski, T. Fiskerstrand, R. Holdhus, K. Labun, P. Sztromwasser, Ch. Gilissen, A. Hoischen, G. Houge, K. Petersen, I. Jonassen, V. M. Steen.
-Bioinformatics 2016 vol. 32 iss. 19, s. 3018-3020, bibliogr. 11 poz.. Impact Factor 7.307. Punktacja MNiSW 45.000

2/6
Nr opisu: 0000106989   
Somatic mutation profiling of follicular thyroid cancer by next generation sequencing.
[Aut.]: M. Świerniak, Aleksandra* Pfeifer, T. Stokowy, D. Rusinek, M. Chekan, D. Lange, J. Krajewska, M. Oczko-Wojciechowska, A. Czarniecka, M. Jarząb, B. Jarząb, B. Wojtas.
-Mol. Cell. Endocrinol. 2016 vol. 433, s. 130-137, bibliogr. 31 poz.. Impact Factor 3.754. Punktacja MNiSW 35.000

pęcherzykowy guz tarczycy ; sekwencjonowanie nowej generacji ; mutacja somatyczna

follicular thyroid cancer ; next generation sequencing ; somatic mutation

3/6
Nr opisu: 0000108617   
Somatic mutation profiling of follicular thyroid cancer by next generation sequencing.
[Aut.]: M. Świerniak, Aleksandra* Pfeifer, T. Stokowy, D. Rusinek, M. Chekan, D. Lange, J. Krajewska, M. Oczko-Wojciechowska, A. Czarniecka, M. Jarząb, B. Jarząb, B. Wojtas.
-Mol. Cell. Endocrinol. 2016 vol. 433, s. 130-137, bibliogr. 31 poz.. Impact Factor 3.754. Punktacja MNiSW 35.000

somatic mutation ; next generation sequencing ; follicular thyroid cancer

4/6
Nr opisu: 0000103987   
Crosstalk between cytokine and hyperthermia induced pathways: identification of different subsets of NF-κB-dependent genes regulated by TNF-α and heat shock.
[Aut.]: Patryk* Janus, T. Stokowy, Roman Jaksik, K. Szoltysek, L. Handschuh, J. Podkowiński, W. Widlak, Marek Kimmel, P. Widlak.
W: XIXth Gliwice Scientific Meetings2015, Gliwice, November 20-21, 2015 [online]. [B.m.] : [b.w.], 2015, (plik pdf) s. 89
Dostępny w Internecie: http://gsn.io.gliwice.pl/materials/GSN_2015.pdf [dostęp 25 stycznia 2016]

5/6
Nr opisu: 0000104054   
Rarevariantvis: new tool for identification of causative variants in rare monogenic disorders using whole genome sequencing data.
[Aut.]: T. Stokowy, Mateusz* Garbulowski, T. Fiskerstrand, R. Holdhus, K. Labun, P. Sztromwasser, Ch. Gilissen, A. Hoischen, G. Houge, K. Petersen, I. Jonassen, V. M. Steen.
W: XIXth Gliwice Scientific Meetings2015, Gliwice, November 20-21, 2015 [online]. [B.m.] : [b.w.], 2015, (plik pdf) s. 143
Dostępny w Internecie: http://gsn.io.gliwice.pl/materials/GSN_2015.pdf [dostęp 25 stycznia 2016]

6/6
Nr opisu: 0000096694   
Crosstalk between HSF1 and HSF2 during the heat shock response in mouse testes.
[Aut.]: J. Korfanty, T. Stokowy, P. Widłak, A. Gogler-Pigłowska, L. Handschuh, J. Podkowiński, N. Vydra, Anna* Naumowicz, A. Toma-Jonik, W. Widłak.
-Int. J. Biochem. Cell Biol. 2014 vol. 57, s. 76-83, bibliogr. 40 poz.. Impact Factor 4.046. Punktacja MNiSW 35.000

stosując format:
Nowe wyszukiwanie