Wynik wyszukiwania
Zapytanie: HOISCHEN A
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/2
Nr opisu: 0000110377   
RareVariantVis: new tool for visualization of causative variants in rare monogenic disorders using whole genome sequencing data.
[Aut.]: T. Stokowy, Mateusz* Garbulowski, T. Fiskerstrand, R. Holdhus, K. Labun, P. Sztromwasser, Ch. Gilissen, A. Hoischen, G. Houge, K. Petersen, I. Jonassen, V. M. Steen.
-Bioinformatics 2016 vol. 32 iss. 19, s. 3018-3020, bibliogr. 11 poz.. Impact Factor 7.307. Punktacja MNiSW 45.000

2/2
Nr opisu: 0000104054   
Rarevariantvis: new tool for identification of causative variants in rare monogenic disorders using whole genome sequencing data.
[Aut.]: T. Stokowy, Mateusz* Garbulowski, T. Fiskerstrand, R. Holdhus, K. Labun, P. Sztromwasser, Ch. Gilissen, A. Hoischen, G. Houge, K. Petersen, I. Jonassen, V. M. Steen.
W: XIXth Gliwice Scientific Meetings2015, Gliwice, November 20-21, 2015 [online]. [B.m.] : [b.w.], 2015, (plik pdf) s. 143
Dostępny w Internecie: http://gsn.io.gliwice.pl/materials/GSN_2015.pdf [dostęp 25 stycznia 2016]

stosując format:
Nowe wyszukiwanie