Wynik wyszukiwania
Zapytanie: CZARDYBON W
Liczba odnalezionych rekordów: 10



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/10
Nr opisu: 0000130927
Continuous flow chemo-enzymatic Baeyer-Villiger oxidation with superactive and extra-stable enzyme/carbon nanotube catalyst: an efficient upgrade from batch to flow.
[Aut.]: Anna Szelwicka, P. Zawadzki, Magdalena Sitko, Sławomir Boncel, W. Czardybon, Anna Chrobok.
-Org. Process Res. Dev. 2019 vol. 23 iss. 7, s. 1386-1395, bibliogr. 37 poz.. Impact Factor 3.327. Punktacja MNiSW 100.000

nano(biokatalizator) ; nanorurki węglowe ; chemia przepływów ; lipaza ; chemo-enzymatyczna reakcja Baeyera-Villigera

(nano)biocatalyst ; carbon nanotubes ; flow chemistry ; lipase ; chemo-enzymatic Baeyer-Villiger reaction

2/10
Nr opisu: 0000108268   
Reakcje utleniania wybranych grup funkcyjnych z wykorzystaniem Oxone jako źródła tlenu cząsteczkowego.
[Aut.]: P. Zawadzki, W. Czardybon, Anna Chrobok.
-Wiad. Chem. 2016 R. 70 z. 5/6, S. 269-297, bibliogr. 54 poz.. Punktacja MNiSW 7.000

oxone(R) ; ciecz jonowa ; utlenianie ; epoksyd

oxone(R) ; ionic liquid ; oxidation ; epoxide

3/10
Nr opisu: 0000100880   
A versatile method of epoxide formation with the support of peroxy ionic liquids.
[Aut.]: P. Zawadzki, Karolina* Matuszek, W. Czardybon, Anna Chrobok.
-New J. Chem. 2015 vol. 39 iss. 7, s. 5282-5286, bibliogr. 19 poz.. Impact Factor 3.277. Punktacja MNiSW 30.000

4/10
Nr opisu: 0000089562   
New strategies for the synthesis of lactones using peroxymonosulphate salts, ionic liquids and microwave or ultrasound irradiation.
[Aut.]: Karolina* Matuszek, P. Zawadzki, W. Czardybon, Anna Chrobok.
-New J. Chem. 2014 vol. 38, s. 237-241, bibliogr. 16 poz.. Impact Factor 3.159. Punktacja MNiSW 30.000

5/10
Nr opisu: 0000017657
The synthesis of 4-acylamino-1,2,4-triazole derivatives in the reaction of a-hydroxyacid hydrazides and orthoesters.
[Aut.]: Wojciech** Zieliński, Agnieszka Kudelko, W. Czardybon.
-J. Heterocycl. Chem. 2005 vol. 42, s. 1393-1397. Impact Factor 0.735

6/10
Nr opisu: 0000015763
Application of N-vinylimidoyl, N-arylimidoyl and hydrazonyl compounds in the synthesis of N-heterocycles.
[Aut.]: Wojciech** Zieliński, Agnieszka Kudelko, Monika* Mazik, W. Czardybon.
-Trends Heterocycl. Chem. 2003 vol. 9, s. 69-82

7/10
Nr opisu: 0000007154   
Synthesis of 3,5-diaryl-4-benzylideneamino-1,2,4-triazoles and 4-amino-3,5-diaryl-1,2,4-triazoles.
[Aut.]: Wojciech** Zieliński, W. Czardybon.
-Chim. Geterocikl. Soedin. 2001 vol. 37 iss. 9, s. 1107-110, bibliogr. 9 poz.

8/10
Nr opisu: 0000001343
The synthesis of 1H-1,2,4-triazoles.
[Aut.]: Wojciech** Zieliński, W. Czardybon.
-Pol. J. Appl. Chem. 2001 vol. 45 nr 3/4, s. 79-83, bibliogr. 17 poz.

9/10
Nr opisu: 0000000213
The synthesis of 3,6-diaryl-dihydrotetrazines and tetrazines.
[Aut.]: Wojciech** Zieliński, W. Czardybon.
-Pol. J. Appl. Chem. 2000 vol. 44 nr 1, s. 37-40, bibliogr. 11 poz.

10/10
Nr opisu: 0000019646
Wykorzystanie acylohydrazonów w syntezie pochodnych 1,2,4,5-triazyny.
[Aut.]: Wojciech** Zieliński, W. Czardybon.
W: XLI Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego i Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Wrocław, 14-18 września 1998. Mikrosympozjum 2-5, Sekcja 1-16. Wrocław : Oficyna Wydaw. Politechniki Wrocławskiej, 1998, s. 141

stosując format:
Nowe wyszukiwanie