Wynik wyszukiwania
Zapytanie: NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przej¶cie do opcji zmiany formatu | Wy¶wietlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/9
Nr opisu: 0000122427
Tytuł oryginału: Simple 2(5H)-furanone derivatives with selective cytotoxicity towards non-small cell lung cancer cell line A549 - Synthesis, structure-activity relationship and biological evaluation
Autorzy: Anna Byczek-Wyrostek, Radosław Kitel, Klaudia Rumak, Magdalena Skonieczna, Anna Kasprzycka, Krzysztof Walczak.
¬ródło: -Eur. J. Med. Chem. 2018 vol. 150, s. 687-697, bibliogr. 34 poz.
Impact Factor: 4.833
Punktacja MNiSW: 40.000
p-ISSN: 0223-5234
e-ISSN: 1768-3254
DOI:
Słowa kluczowe polskie: 2(5H)-furanon ; działanie antynowotworowe ; ¶mierć komórkowa ; podstawienie nukleofilowe
Słowa kluczowe angielskie: 2(5H)-furanone ; anticancer activity ; cell death ; nucleophilic substitution
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.
Dostęp on-line:


2/9
Nr opisu: 0000099867
Tytuł oryginału: N-acyl-α-triphenylphosphonio-α-amino acid esters as synthetic equivalents of α-amino acid α-cations
Autorzy: Mirosława Grymel, Anna KuĽnik, Roman** Mazurkiewicz.
¬ródło: -Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2015 vol. 190 iss. 4, s. 429-439
Impact Factor: 0.723
Punktacja MNiSW: 15.000
p-ISSN: 1042-6507
DOI:
Słowa kluczowe polskie: aminokwasy ; podstawienie nukleofilowe
Słowa kluczowe angielskie: amino acids ; nucleophilic substitution
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


3/9
Nr opisu: 0000086312
Tytuł oryginału: Amidoalkylating properties of 1-(N-Acylamino)alkyltriphenylphosphorium salts
Tytuł w wersji polskiej: Wła¶ciwo¶ci amidoalkiluj±ce soli 1-(N-acyloamino)alkilotrifenylofosfoniowych
Autorzy: Agnieszka PaĽdzierniok-Holewa, Jakub Adamek, Roman** Mazurkiewicz, Katarzyna* Zielińska.
¬ródło: -Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2013 vol. 188 iss. 1-3, s. 205-212
Impact Factor: 0.827
Punktacja MNiSW: 15.000
p-ISSN: 1042-6507
DOI:
Słowa kluczowe polskie: alfa-amidoalkilacja ; sole 1-(N-acyloamino)alkilotrifenylofosfoniowe ; podstawienie nukleofilowe ; enaminy
Słowa kluczowe angielskie: alpha-amidoalkylation ; 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts ; nucleophilic substitution ; enamines
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


4/9
Nr opisu: 0000076634
Tytuł oryginału: Convenient synthesis of pyrimidine acyclo-2,2'-anhydronucleosides and their exploitation toward selected N-nucleophiles
Autorzy: Andrzej* Gondela, Sławomir Boncel, Krzysztof Walczak.
¬ródło: -Curr. Org. Chem. 2012 vol. 16 iss. 19, s. 2332-2342, bibliogr. 18 poz.
Impact Factor: 3.064
p-ISSN: 1385-2728
e-ISSN: 1875-5348
DOI:
Słowa kluczowe polskie: zwi±zki heterocykliczne ; reakcja Mitsunobu ; otwarcie pier¶cienia oksazolidyny ; podstawienie nukleofilowe ; nukleozasady
Słowa kluczowe angielskie: heterocycles ; Mitsunobu reaction ; oxazolidine ring opening ; nucleophilic substitution ; nucleobases
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.


5/9
Nr opisu: 0000041546
Tytuł oryginału: C-4 funkcjonalizowane kwasy chloromukowe.
Autorzy: Edyta* Gondela, M. Grabski, Krzysztof Walczak.
¬ródło: W: 51 Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego oraz Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Opole, 7-11 wrze¶nia 2008. Księga streszczeń. Ed. P. Dżygiel [i in.]. [Opole] : [b.w.], 2008, s. 41
Organizator: Polskie Towarzystwo Chemiczne, Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Uniwersytet Opolski
Słowa kluczowe polskie: 3,4-dichloro-5-hydroxy-2(5H)-furanon ; substytucja nukleofilowa
Słowa kluczowe angielskie: 3,4-dichloro-5-hydroxy-2(5H)-furanon ; nucleophilic substitution
Typ publikacji: K
Język publikacji: POL
Zasieg terytorialny: K
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.
Lokalizacja ¬ródła: P¦l. sygn. Cz.01 122730


6/9
Nr opisu: 0000024679
Tytuł oryginału: New approach for the synthesis of 1-aryl- and 1-heteroaryl-5-nitrouracil derivatives
Autorzy: Andrzej* Gondela, Krzysztof Walczak.
¬ródło: -Tetrahedron 2007 vol. 63 iss. 13, s. 2859-2864, bibliogr. 18 poz.
Impact Factor: 2.869
p-ISSN: 0040-4020
e-ISSN: 1464-5416
DOI:
Słowa kluczowe polskie: dinitrofenyl ; reakcja typu ANRORC ; 5-nitrouracyl ; podstawienie nukleofilowe
Słowa kluczowe angielskie: dinitrophenyl ; ANRORC type reaction ; 5-nitrouracil ; nucleophilic substitution
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.
Dostęp on-line:


7/9
Nr opisu: 0000025525
Tytuł oryginału: A convenient method for N-1 arylation of uracil derivatives
Autorzy: Andrzej* Gondela, Krzysztof Walczak.
¬ródło: -Tetrahedron Lett. 2006 vol. 47 iss. 27, s. 4653-4657, bibliogr. 22 poz.
Impact Factor: 2.509
p-ISSN: 0040-4039
e-ISSN: 1873-3581
DOI:
Słowa kluczowe polskie: 5-podstawionych pochodnych uracylu ; 5-nitrouracyl ; podstawienie nukleofilowe ; reakcja typu ANRORC
Słowa kluczowe angielskie: 5-substituted uracil derivatives ; 5-nitrouracil ; nucleophilic substitution ; ANRORC type reaction
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.
Dostęp on-line:


8/9
Nr opisu: 0000011391
Tytuł oryginału: Heterotelechelic poly(oxazolidine-acetals) and their functionalization
Autorzy: Jolanta** Ma¶lińska-Solich, Edyta* Gibas.
¬ródło: -Macromol. Symposia 2004 vol. 210, s. 59-66
Impact Factor: 0.691
p-ISSN: 1022-1360
e-ISSN: 1521-3900
Słowa kluczowe polskie: podstawienie nukleofilowe ; oksazolidyny ; oksydacja ; oksazolidyny ; polikondensacja ; redukcja
Słowa kluczowe angielskie: nucleophilic substitution ; oxazolidines ; oxidation ; oxazolidines ; polycondensation ; reduction
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.
Dostęp on-line:


9/9
Nr opisu: 0000011219
Tytuł oryginału: Three new in situ syntheses of N-acyl-alpha-triphenylphosphonioglycinates
Autorzy: Roman** Mazurkiewicz, Mirosława Grymel, A. Kuznik.
¬ródło: -Monatsh. Chem. 2004 vol. 135 iss. 7, s. 799-806, bibliogr. 27 poz.
Impact Factor: 0.904
p-ISSN: 0026-9247
e-ISSN: 1434-4475
DOI:
Słowa kluczowe polskie: podstawienie nukleofilowe
Słowa kluczowe angielskie: nucleophilic substitution ; cationic glycine equivalent
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w P¦l.
Dostęp on-line:


stosuj±c format:
Nowe wyszukiwanie