Wynik wyszukiwania
Zapytanie: JONASSEN I
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/2
Nr opisu: 0000110377
Tytuł oryginału: RareVariantVis: new tool for visualization of causative variants in rare monogenic disorders using whole genome sequencing data
Autorzy: T. Stokowy, Mateusz* Garbulowski, T. Fiskerstrand, R. Holdhus, K. Labun, P. Sztromwasser, Ch. Gilissen, A. Hoischen, G. Houge, K. Petersen, I. Jonassen, V. M. Steen.
Źródło: -Bioinformatics 2016 vol. 32 iss. 19, s. 3018-3020, bibliogr. 11 poz.
Impact Factor: 7.307
Punktacja MNiSW: 45.000
p-ISSN: 1367-4803
e-ISSN: 1460-2059
DOI:
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w PŚl.
Dostęp on-line:


2/2
Nr opisu: 0000104054
Tytuł oryginału: Rarevariantvis: new tool for identification of causative variants in rare monogenic disorders using whole genome sequencing data.
Autorzy: T. Stokowy, Mateusz* Garbulowski, T. Fiskerstrand, R. Holdhus, K. Labun, P. Sztromwasser, Ch. Gilissen, A. Hoischen, G. Houge, K. Petersen, I. Jonassen, V. M. Steen.
Źródło: W: XIXth Gliwice Scientific Meetings 2015, Gliwice, November 20-21, 2015 [online]. [B.m.] : [b.w.], 2015, (plik pdf) s. 143
Organizator: Association for the Support of Cancer Research, Maria Skłodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology. Gliwice Branch, Silesian University of Technology
Uwagi: Dostępny w Internecie: http://gsn.io.gliwice.pl/materials/GSN_2015.pdf [dostęp 25 stycznia 2016]
Typ publikacji: K
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: K
Afiliacja: praca afiliowana w PŚl.
Informacje o dostępie open-access: open-access-licence: OTHER
Dostęp on-line:


stosując format:
Nowe wyszukiwanie