Wynik wyszukiwania
Zapytanie: GONDELA A
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | excel | Nowe wyszukiwanie
1/2
Nr opisu: 0000127770
Tytuł oryginału: Discovery and Structure-Activity Relationships of N-Aryl 6-Aminoquinoxalines as Potent PFKFB3 Kinase Inhibitors
Autorzy: N. Boutard, A. Białas, A. Sabiniarz, P. Guzik, K. Banaszak, A. Biela, M. Bień, A. Buda, B. Bugaj, E. Cieluch, A. Cierpich, Ł. Dudek, H.-M. Eggenweiler, J. Fogt, M. Gaik, A. Gondela, K. Jakubiec, M. Jurzak, A. Kitlińska, Piotr Kowalczyk, M. Kujawa, K. Kwiecińska, M. Leś, R. Lindemann, M. Maciuszek, M. Mikulski, P. Niedziejko, A. Obara, H. Pawlik, T. Rzymski, M. Sieprawska-Lupa, M. Sowińska, J. Szeremeta-Spisak, A. Stachowicz, Mateusz Tomczyk, K. Wiklik, Ł. Włoszczak, S. Ziemiańska, A. Zarębski, K. Brzózka, M. Nowak, C.-H. Fabritius.
Źródło: -ChemMedChem 2019 vol. 14 iss. 1, s. 169-181, bibliogr. 69 poz.
Impact Factor: 3.016
Punktacja MNiSW: 30.000
p-ISSN: 1860-7179
e-ISSN: 1860-7187
DOI:
Słowa kluczowe polskie: rak ; enzymy ; glikoliza ; inhibitor ; metabolizm
Słowa kluczowe angielskie: cancer ; enzymes ; glycolysis ; inhibitor ; metabolism
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w PŚl.


2/2
Nr opisu: 0000107779
Tytuł oryginału: Versatile synthesis of 2'-amino-2'-deoxyuridine derivatives with a 2'-amino group carrying linkers possessing a reactive terminal functionality
Autorzy: A. Gondela, Mateusz Tomczyk, Łukasz Przypis, Krzysztof Walczak.
Źródło: -Tetrahedron 2016 vol. 72 iss. 36, s. 5626-5632, bibliogr. 42 poz.
Impact Factor: 2.651
Punktacja MNiSW: 30.000
p-ISSN: 0040-4020
e-ISSN: 1464-5416
DOI:
Słowa kluczowe polskie: decyklizacja ; fluorofor ; izotiocyjaniany
Słowa kluczowe angielskie: ring opening ; fluorophore ; isothiocyanates ; 2,2'-anhydrouridine ; 2'-amino-2'-deoxyuridine
Typ publikacji: A
Język publikacji: ENG
Zasieg terytorialny: Z
Afiliacja: praca afiliowana w PŚl.
Dostęp on-line:


stosując format:
Nowe wyszukiwanie